Każda żywa istota ma inne cechy fizyczne. Na przykład u ludzi można to zobaczyć na podstawie koloru skóry, kształtu twarzy i wzrostu. U kotów widać również różnicę w kolorze sierści i oczu. Zwykle znajdujemy podobne cechy, szczególnie u rodziców i dzieci. Ale co składa się na tę wyjątkowość? Odpowiedzią są geny i chromosomy.
Więc czym są te geny i chromosomy? W tym artykule omówimy oba, wraz z krótką historią odkryć. Po tym, może zgadniesz, jakie cechy przekazałeś rodzicom?
Gen
Gregor Johann Mendel, austriacki mnich, był tym, który jako pierwszy ukuł koncepcję, że istnieją czynniki przenoszące cechy fizyczne z jednego pokolenia organizmów na drugie. Stwierdzono to po przeprowadzeniu przez Mendla eksperymentów z różnymi odmianami grochu (Pisum sativum) przez osiem lat i odkrył, że cechy genetyczne były przekazywane z pokolenia na pokolenie przez niezależne czynniki. Czynnikiem Mendla jest to, co obecnie nazywamy genami.
Geny to struktury cząsteczek DNA, które są odpowiedzialne za przekazywanie informacji genetycznej związanej z określonymi cechami. Mendel stał się znany jako Ojciec Genetyki, ponieważ badanie genów nazywa się genetyką.
W 1902 roku Walter Sutton ujawnił, że geny są zlokalizowane liniowo w oddzielnych strukturach w komórkach zwanych chromosomami.
Chromosom
W 1948 roku niemiecki botanik Wilhelm Hofmeister odkrył strukturę nici w jądrach komórek macierzystych pyłku roślinTradescantia. W tym samym roku niemiecki anatom Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer-Hartz ukuł termin chromosom.
Chromosomy to przypominające prążki struktury w DNA i białkach histonowych w jądrach komórek eukariotycznych, które przenoszą geny i przekazują informację genetyczną. Ta struktura powstaje z pogrubionych i skróconych nici chromatynowych w jądrze komórkowym. Jednak ta struktura jest widoczna tylko podczas podziału komórki.
Liczba chromosomów jest różna w organizmach, od jednego u bakterii, przez tysiące u niektórych owadów, po 46 u ludzi.
Rodzaje i zaburzenia
W oparciu o centromer chromosomy są podzielone na cztery typy, a mianowicie metacentryczne, akrocentryczne, submetacentryczne i telocentryczne.
Metacentryczny ma centromer w samym środku ramienia chromosomu; akrocentryczny ma centromer w pobliżu końca ramienia; submetacentryczny, którego centromer znajduje się prawie pośrodku ramienia; i telocentryczny, którego centromer znajduje się na końcu ramienia.
Jak wspomnieliśmy wcześniej, ludzie mają 23 pary chromosomów. Jednym z nich jest chromosom płci, który determinuje płeć człowieka. Jest to również znane jako autosom.
Ten autosom wytworzy cechy żeńskie lub jest nazywany stanem homomorficznym, jeśli pary struktur są identyczne (XX). Tymczasem autosom, który będzie wytwarzał cechy męskie, nazywany jest stanem heteromorficznym (XY).
Nieprawidłowa liczba chromosomów w kariotypie osobnika może prowadzić do kilku poważnych nieprawidłowości fizycznych, w tym zespołu Downa, zespołu Turnera, zespołu klinifeltera, zespołu Superwoman i zespołu Jakuba.
